激光捕獲顯微切割顯微鏡（LaserCaptureMicrodissection,LCM）是一種用于從組織切片中精準地分離和收集特定細胞或組織區域的技術。它結合了激光技術和顯微鏡的優勢，廣泛應用于分子生物學、基因組學、轉錄組學等領域。其主要技術步驟如下：
1.樣本準備
組織切片制備：將待分析的組織或細胞樣本切成薄片（通常為5–10μm厚），并放置在適當的載玻片上。通常使用冷凍切片機或石蠟切片機進行切割。切片后，組織可以進行染色，以幫助區分不同的細胞類型或組織結構。
固定與染色：樣本需要經過適當的固定（如使用甲醛或酒精固定）以防止組織退化，并根據實驗需求進行染色。常見的染色方法有H&E染色、免疫組織化學染色等。
2.顯微鏡設置
顯微鏡調節：使用激光捕獲顯微切割顯微鏡的顯微鏡部分，首先調整顯微鏡的放大倍率，確保能清晰地觀察到目標細胞或組織區域。
激光設置：根據需要設置適當的激光功率和焦距，以確保激光能夠精準地切割目標區域。激光波長通常在紫外或紅外范圍內，可以與不同的樣本類型進行兼容。
3.激光捕獲與切割
定位目標區域：通過顯微鏡實時觀察，定位需要捕獲的目標區域。操作人員可以通過圖像來確定目標區域的形狀和大小，并確保其周圍區域清晰可見。
激光切割：使用激光束直接切割目標區域的組織。激光切割過程會將切割的組織區域加熱，形成蒸汽壓力，進而分離該區域。激光可精確地去除目標細胞或組織，避免損傷周圍細胞。
4.組織捕獲
捕獲目標細胞或區域：在激光切割的同時，通常會使用一種透明的聚合物膜（例如聚乙烯醇膜）或直接在切片上進行激光加熱，使目標組織與載玻片分離，并將其粘附到采集膜或目標板上。
收集切割區域：被切割的組織通過激光系統被收集到微小的塑料捕獲帽或收集杯中，通常這些容器可以包含用于進一步分析的溶液。
5.后處理與分子分析
RNA/DNA/蛋白質提?。翰东@的細胞或組織區域通常會被用于進一步的分子生物學分析，例如RNA、DNA或蛋白質的提取。這些提取物可用于qPCR、基因組測序、RNA-seq、Westernblot等實驗。
數據分析：通過對提取物的進一步分析，研究人員可以獲得關于目標細胞群體或區域的詳細分子信息，如基因表達譜、突變分析等。
6.數據解讀與驗證
分析數據：通過高通量技術（如基因表達芯片、RNA-seq等），可以獲得被捕獲細胞的分子特征，進行差異分析或功能注釋。
驗證實驗：通常會進行驗證實驗，如免疫熒光染色、原位雜交等，以驗證激光切割獲取的樣本是否代表了目標區域或細胞的特征。
注意事項：
樣本質量：為了獲得高質量的捕獲樣本，切片時的厚度、染色質量、組織的固定及切割方法都需要非常精確。
激光能量控制：激光能量的過高可能會損傷周圍組織，因此在操作時需要特別注意控制激光功率。
總結來說，激光捕獲顯微切割顯微鏡技術通過精確地定位和切割目標細胞或組織區域，結合高效的分子分析，幫助研究人員獲取特定組織的高質量樣本，進行深度分析。
更新時間：2025-06-16
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